A.储存药品相对湿度为35%~75%
B.在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理
C.合格药品为绿色,不合格药品为黄色,待确定药品为红色
D.不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于5厘米
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A.定点医疗机构与定点药店管理
B.定点医疗机构与轮换制管理
C.定点药店管理与轮换制管理
D.定点药店管理与终身制管理
A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制
B.可以在定点零售药店销售
C.医疗机构制剂批准文号的格式为:X药字H(Z)+4位年号+4位流水号
D.经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售
A.抗生素制剂和中成药
B.第二类精神药品制剂和化学药制剂
C.抗生素原料药和中药饮片
D.血液制品和生化药品
A.35%~75%
B.25%~75%
C.45%~85%
D.35%~85%
A.西药、中成药应该分别开具处方,不得同方书写
B.医疗机构购进同一通用名称药品的品种,注射剂型不得超过2种
C.药师应认真检查处方前记,正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性
D.药师应当对处方用药与临床诊断的相符性进行审核
A.在门诊使用
B.在村卫生室使用
C.在局部感染时使用
D.在免疫功能低下时使用
A.医疗机构可以编制统一的药品缩写名称
B.西药与中成药必须分别开具处方
C.中成药和中药饮片可在同一张处方上开具
D.新生儿、婴幼儿患者年龄应写日、月龄
A.在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺
B.经省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品
C.在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的效期
D.经企业之间协商一致,接受委托生产药品
A.按假药处理
B.按劣药处理
C.进行临床药学监测
D.撤销进口药品注册证
A.申请、受理与审查、现场检查、审批与公示
B.申请、审查、现场检查、审批与发证
C.申请、受理与审查、现场检查、审批与公示
D.申请、受理与审查、现场检查、审批与发证
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