A.国家食品药品监督管理局
B.国家科技部
C.国家卫生部
D.国家中医药管理局
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A.药品注册审批所需的药品检验工作
B.药品日常抽查检验工作
C.药品质量监督检查工作
D.进口药品注册所需的检验工作
E.药品生产企业出厂检验工作
A.经药品监督管理部门批准的药品说明书是药品的法定文件
B.药品生产企业可供上市销售的最小包装必须附有说明书
C.药品说明书要使用规范化汉字,不得使用英文和其他民族文字
D.经审核批准的药品说明书药品生产企业不得自行更改
E.药品说明书应当列出药品的全部的活性成分
A.采猎者必须持有采药证
B.严禁采猎
C.限制采猎
D.限量出口
E.严禁出口
A.先产先出
B.近期先出
C.按生产批号发货
D.按生产批准文号发货
E.按近效期发货
A.麻醉药品的处方
B.一类精神药品的处方
C.二类精神药品的处方
D.医疗用毒性药品的处方
E.急诊处方
A.改变剂型的药品
B.改变给药途径的药品
C.未曾在中国境内上市销售的药品
D.未曾在中国境内生产过的药品
E.增加新的适应症的药品
A.中国药品生物制品检定所
B.省级药品检验所
C.国家食品药品监督管理局药品评价中心
D.国家食品药品监督管理局药品审评中心
A.国家卫生部
B.国务院药品监督管理部门
C.国家商务部
D.国家工商管理总局
A.甘草
B.山茱萸
C.梅花鹿茸
D.马鹿茸
A.在符合GLP要求的实验室制备
B.在符合GMP条件的车间制备
C.在符合GCP规定的环境中制备
D.在符合GDP条件的操作室制备
最新试题
药品与其他商品不同之处在于()
根据我国现行职称政策,中、西药师被评定“主任药师”属于()
确定药品的物理化学性质及剂型,研制新药的任务是()
下列哪些不需国家药品监督管理局的审查批准?()
国家药品监督管理局部署下,参与制定、修订《药品临床试验管理规范》是()
下列属于国家食品药品监督管理局监管范围内的产品是()
根据新药管理要求研究处方和生产工艺是()
根据我国现行职称政策,中、西药师被评定“副主任药师”属于()
我国颁布制定得第一部《中华人民共和国药品管理法》是在()
在国家药品监督管理局统一部署下,参与制定、修订《药品临床试验管理规范》(GCP)是()的主要职责。