药师应当对处方用药合理性进行审核。

医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。

国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。

首次在中国销售的药品，在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验。

非药品广告可有涉及药品的宣传。

国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。

执业药师资格考试以两年为一个周期，参考人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。

药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂。

2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。

处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。