我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。

对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号。

新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。

国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。

2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。

取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。

药品监督检验具有第三方检验的公正性。

国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。

国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理，各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。

执业药师继续教育实行项目制和登记制度。