避孕套在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

人工喉、人工皮肤、人工角膜是植入性医疗器械。

一次性使用消化道吻合器在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

手术防粘连剂在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

损伤、严重损伤不可列为有源器械失控后造成的损伤程度。

生产企业可凭新产品证书申办产品注册。

经营透析粉、透析液的企业，不需办理《医疗器械经营企业许可证》。

具有三类医用高频仪器设备经营资格的医疗器械经营企业，可以经营射频治疗设备。

编码代号为6830医用X射线设备的管理类别是三类医疗器械。

经营骨质疏松治疗系统的经营企业，必须取得二类物理治疗设备经营资格。