手术防粘连剂在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

生产企业可凭新产品证书申办产品注册。

经营洁牙机的企业，须取得二类口腔科材料的经营范围。

避孕套在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

医疗器械验收记录应包括日期、品名、规格型号、生产单位、注册证号、验收情况、验收人等。

生产第一类、第二类、第三类医疗器械，应当通过临床验证。

有二类中医器械经营范围的医疗器械经营企业，应配备1名医疗器械或相关专业国家认可的大专以上学历或初级以上职称的质量管理人员。

原已取得《药品经营许可证》的体外诊断试剂经营企业，可以经营器械类的体外诊断试剂。

编码代号为6830医用X射线设备的管理类别是三类医疗器械。

经营骨质疏松治疗系统的经营企业，必须取得二类物理治疗设备经营资格。