单项选择题省药品监督管理部门对辖区内认证企业的监督管理的检查被称为()。
A.常规检查
B.日常检查
C.跟踪检查
D.专项检查
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1.单项选择题新开办的药品经营企业申请GSP认证,GSP证书到期后的现场复查检查被称为()。
A.常规检查
B.日常检查
C.跟踪检查
D.专项检查
2.单项选择题负责辖区内新开办药品零售企业GSP认证的机构是()。
A.国家级药监部门
B.省级药监部门
C.市级药监部门
D.县级药监部门
3.单项选择题负责辖区内原有药品经营企业GSP认证的机构是()。
A.国家级药监部门
B.省级药监部门
C.市级药监部门
D.县级药监部门
4.单项选择题负责零售连锁企业GSP认证的机构是()。
A.国家级药监部门
B.省级药监部门
C.市级药监部门
D.县级药监部门
5.单项选择题负责新开办药品批发企业GSP认证的机构是()。
A.国家级药监部门
B.省级药监部门
C.市级药监部门
D.县级药监部门
6.单项选择题药品退货记录应当保存的时限不少于()。
A.1年
B.3年
C.5年
D.6年
7.单项选择题不得在零售药店店堂内进行广告宣传的药品是()。
A.处方药
B.非处方药
C.中药
D.化学药
8.单项选择题10-1-2C-P185药店的药品拆零销售记录应当保存的时限不少于()。
A.1年
B.3年
C.5年
D.6年
9.单项选择题处方药销售前必须经过其审核的人员是()。
A.执业医师
B.助理执业医师
C.执业药师
D.助理执业药师
10.单项选择题药品销售记录应当保存的时限不少于()。
A.1年
B.3年
C.5年
D.6年
最新试题
药品生产许可证应当载明内容包括()等项目。
题型:多项选择题
省、自治区、直辖市药品监督管理部门收到从事药品生产活动的申请后,应当如何处理?
题型:问答题
药品监督管理部门有下列行为之一的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员按照《药品管理法》第一百四十九条的规定给予处罚()。
题型:多项选择题
企业变更名称等许可证项目以及重新发证,原药品生产许可证编号也改变。
题型:判断题
药品生产监督检查的主要内容包括()。
题型:多项选择题
药品上市许可持有人和药品生产企业,有哪些行为会按照《药品管理法》第一百一十五条给予处罚?
题型:问答题
从事疫苗生产活动,除需具备药品生产的条件,还应当具备哪些条件?
题型:问答题
从事药品生产,应当符合的条件()
题型:多项选择题
国家药品监督管理局信息中心承担职能()。
题型:多项选择题
药品生产监督检查的主要内容有哪些?
题型:问答题