药物的炽灼残渣限量一般为0.1%～0.3%。（）

凡经过国家药品监督管理部门批准生产的药品，都有其法定的质量标准，不符合这个标准的药品也可以准许其生产，只要把这些药品卖给偏远地区的人们。（）

药品质量的优劣直接影响到药品的安全性和有效性，关系到用药者的健康与生命安危，药品的特殊性决定了对其进行质量控制的重要性。（）

容量分析法简便、快速、准确，价廉，灵敏度高，也适于微量分析。（）

滴定度（T）系指每1ml规定浓度的滴定液里所含溶质的质量（用mg/ml表示）。（）

一般药品生产企业有企业标准，由药品生产企业研究制定并用于药品质量控制的标准，这个标准属于法定标准。（）

特殊杂质是指药物在生产和贮存过程中，由于药物本身的性质、生产方法及工艺的不同，可能引入的杂质。（）

检查药物中硫酸盐，以氯化钡溶液作为沉淀剂，为了除去CO32-、C2O42-、PO43-等离子的干扰则应加入（）

“称取2g”与“称取2.0g”，在称量时是一样的，只是有效数字不同而已。（）

剩余滴定法又叫返滴定法或回滴定法，计算时应样品消耗滴定液的体积减去空白实验消耗滴定液的体积。（）