A.药物的多晶型
B.食物的组成
C.胃内容物的体积
D.胃内容物的黏庋
E.药物的脂溶性
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.不消耗能量
B.有结构和部位专属性
C.有饱和状态
D.借助载体进行转运
E.由高浓度向低浓度转运
A.药物油水分配系数
B.药物粒度大小
C.药物晶型
D.药物溶出度
E.药物制剂的处方组成
A.不流动水层
B.P-gp药泵作用
C.胃排空速率增加
D.加适量的表面活性剂
E.溶媒牵引效应
A.组织流动室法
B.外翻肠囊法
C.外翻环法
D.肠道灌流法
E.肠襻法
A.为速释型口服固体制剂
B.主药具有低渗透性
C.制剂中的主药必须在pH1~7.5范围内具有高溶解性
D.辅料的种类与用量符合FDA的规定
E.主药具有较宽的治疗窗
A.药物在胃肠道中的稳定性
B.粒子大小
C.多晶型
D.解离常数
E.胃排空速率
A.不流动水层
B.细胞间各种连接处
C.细胞形态
D.细胞膜
E.单层完整性
A.加入透膜吸收促进剂
B.制成前体药物
C.制成可溶性盐类
D.制成微粒给药系统
E.增加药物在胃肠道的滞留时间
A.生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分成四大类
B.Ⅰ型药物具有高通透性和高渗透性
C.Ⅲ型药物透过足吸收的限速过程,与溶出速率没有相关性
D.剂量数是描述水溶性药物的口服吸收参数,一般剂量数越大,越有利于药物的吸收
E.溶出数是描述难溶性药物吸收的重要参数,受剂型因素的影响,并与吸收分数F密切相关
A.在消化道的吸收受溶出速度支配的药物
B.弱碱性药物
C.胃液中不稳定的药物
D.难溶于水的药物
E.对胃肠道有刺激性的药物
最新试题
以下特点中不属于隔室模型理论特点的是()
药物的血浆蛋白结合影响药物排泄过程中的()
对于一级动力学消除的药物来说,下列关于其体内半衰期的叙述正确的是()
关于肠肝循下列叙述正确的是()
关于生物利用度与生物等效性的叙述,以下不正确的是()
可以通过切断肠肝循环来降低某些药物的生物半衰期的物质是()
对乙酰氨基苯乙醚在体内代谢时,会产生有毒代谢产物(致高铁血红蛋白血症的物质)的代谢途径是()
肌注、皮下注射时,分子量在()以上的药物向淋巴管系统转运的倾向比向血管系统转运的倾向强。
药物动力学中,AUC为血药浓度-时间曲线下面积,通常所用的计算方法是()
以下不属于药物向脑内分布的屏障的是()