A.依法从重处罚
B.由工商部门处罚
C.依照处罚较重的规定定罪处罚
D.以生产、销售假药罪或者生产、销售劣药罪等犯罪的共犯论处
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.1年内
B.3年内
C.5年内
D.10年内
A.麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整公布
B.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局制定、调整公布
C.麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理
D.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部调整、制定公布
A.印鉴卡
B.执业医师开具的证明
C.执业药师开具的证明
D.执业医师开具的处方
A.精神药品分为第一类和第二类精神药品
B.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产、定点经营制度
C.麻醉药品和精神药品不得零售
D.医疗机构凭印鉴卡向定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品
A.责令改正,有违法所得的,没收违法所得
B.没收违法购进的药品
C.处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
D.处违法购进药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
A.二倍以上五倍以下的罚款
B.一倍以上三倍以下的罚款
C.二万元以上五万元以下的罚款
D.一万元以上三万元以下的罚款
A.处1万元以下罚款
B.处2万元以下罚款
C.处3万元以下罚款
D.处4万元以下罚款
A.不予再注册
B.3年内不予再注册
C.5年内不予再注册
D.10年内不予再注册
A.违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款
B.违法销售制剂货值金额2倍以上5倍以下的罚款
C.5000以上2万元以下的罚款
D.1万元以上2万元以下的罚款
A.药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品
B.药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务
C.药品使用单位应向卫生行政部门报告,等待停止使用该药品的通知
D.国家及省级药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况
最新试题
药品分类管理的意义是()
国家医疗保障基本制度中,用于帮助困难群众获得基本医疗保险服务并减轻其医疗费用负担的制度为()。
A省甲医疗机构临床急需药品X,但该药品在市场上未有供应,其欲想调剂使用本*省乙医疗机构制剂X,需要经哪一部门同意()
关于零售药店,以下说法正确的是()
调剂过程正确的顺序为()
应当参照药敏试验结果用药的情形是()
A省甲医疗机构临床急需药品X,但该药品在市场上未有供应,其欲想调剂使用B省乙医疗机构制剂X,需要经哪一部门同意()
根据《关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见》,采取有效措施,需解决好供应问题的药品不包括()。
关于抗菌药物的监督管理,下列说法错误的是()
关于零售企业人员资质的要求,下列说法正确的是()