A.剂量
B.吸收速度
C.原血浆浓度
D.消除速度
E.给药的时间
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A.可计算给药后药物在体内消除的时间
B.可计算反复恒量给药到达稳态水平的时间
C.根据半衰期决定给药间隔
D.可以计算一次静脉给药开始作用的时间
E.可以计算药物作用持续时间
A.一次给药后,药物在体内已基本消除的时间
B.连续给药后,血药浓度达到基本稳定的时间
C.适当的给药间隔时间
D.药物在一定时间内消除的绝对量
E.肝肾功能状态
A.血浆半衰期恒定不变
B.药物消除速度恒定不变
C.消除速率常数恒定不变
D.不受肝肾功能改变的影响
E.浓度越高半衰期越小
A.约10小时
B.约20小时
C.约30小时
D.约40小时
E.约50小时
A.增加每次给药量
B.首次加倍
C.连续恒速静脉滴注
D.缩短给药间隔
E.以上都不是
A.峰值(Cmax)与谷值(Cmin)波动之比与间隔时间(t)有关>
B.要5个半衰期达到Css
C.t越小波动越小
D.药量不变,t越小可使达到Css时间越短
E.肌注时Cmax与Cmin的波动比静注时小
A.药物血浆浓度无波动地逐渐上升
B.约5个半衰期达到CSS
C.约3个半衰期达到CSS
D.ASS=CSS·Vd
E.R=ASS·k=CSS·k
A.静滴速度
B.溶液浓度
C.药物半衰期
D.药物体内分布
E.血浆蛋白结合量
A.药物血浆半衰期
B.药物剂量
C.药物吸收速度
D.药物排泄量
E.生物可用度
A.随用药剂量而变
B.随给药途径而变
C.随血药浓度而变
D.随给药次数而变
E.固定不变
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