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A.药品检验报告书
B.生物制品批签发合格证
C.进口药品注册证或医药产品注册证
D.进口准许证
E.进口药材批件
F.进口药品检验报告书
G.进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
A.药品检验报告书
B.生物制品批签发合格证
C.进口药品注册证或医药产品注册证
D.进口准许证
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最新试题
药品上市许可持有人和药品生产企业,有哪些情形,属于《药品管理法》第一百二十六条规定的情节严重情形的,依法予以处罚?
药品监督管理部门有下列行为之一的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员按照《药品管理法》第一百四十九条的规定给予处罚()。
药品生产监督检查的主要内容有哪些?
从事疫苗生产活动,除需具备药品生产的条件,还应当具备哪些条件?
省、自治区、直辖市药品监督管理部门颁发药品生产许可证的有关信息,应当予以公开,公众有权查阅。
药品上市许可持有人和药品生产企业,有哪些行为会按照《药品管理法》第一百一十五条给予处罚?
从事疫苗生产活动的,除需具备药品生产的条件,还应当具备下列条件()。
发生与药品质量有关的重大安全事件,药品上市许可持有人应当立即对()等采取封存等控制措施。
国家药品监督管理局食品药品审核查验中心(以下简称核查中心)承担职能()。
药品生产许可证样式由国家药品监督管理局统一制定。药品生产许可证电子证书与纸质证书具有同等法律效力。