判断题大型医用设备必须达到计(剂)量准确、辐射防护安全、性能指标合格后方可使用。
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医疗机构使用定制式医疗器械应当以患者利益为核心,遵循伦理准则以及安全、有效和节约原则。
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在医疗器械广告申请材料及广告宣传中不得出现()的内容或情形。
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定制式医疗器械可以供非订单机构或者非指定患者使用。
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医疗器械唯一标识数据库,是指储存医疗器械唯一标识的产品标识与关联信息的数据库。
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医疗器械使用单位应当依法使用和妥善保管大型医用设备配置许可证,可以出借。
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核心词是对具有相同或者相似的技术原理、结构组成或者预期目的的医疗器械的概括表述。
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以下不适用《定制式医疗器械监督管理规定(试行)》的是()。
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进口旧医疗器械属机电产品的,情节严重的,由检验检疫机构并处10万元以下罚款。
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医疗器械生产许可证遗失后补发新证,编号不变,有效期限自补发之日起计算。
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定制式医疗器械名称要规范,应当符合《医疗器械通用名称命名规则》要求,采用“产品通用名称”后加括号“定制”的命名形式。
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