单项选择题下列哪一项不是《医疗器械注册与备案管理办法》规定的特殊注册程序？（）
A.创新产品注册
B.优先注册
C.应急注册
D.进口转移国产
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1.单项选择题以下哪一事项仅需仅需备案变更？（）
A.产品名称变化
B.产品型号规格变化
C.注册人住所变化
D.产品原材料变化
2.单项选择题医疗器械标准制修订程序包括标准立项、起草、征求意见、技术审查、批准发布、复审和废止等。具体规定由（）制定。
A.国家食药品监督管理总局
B.省级药品监督管理局
C.医疗器械标准管理中心
D.医疗器械标准化技术委员会
3.单项选择题按照《体外诊断试剂注册与备案管理办法》规定，境内（）体外诊断试剂质量管理体系核查，由国家局器械审评中心通知申请人所在地的省、自治区、直辖市药品监督管理部门开展。
A.第一类
B.第二类
C.第三类
D.第二、三类
4.单项选择题按《体外诊断试剂注册与备案管理办法》规定，体外诊断试剂（）是指在相应的临床环境中，对体外诊断试剂的临床性能进行的系统性研究。
A.临床试验
B.临床评价
C.临床研究
D.临床分析
5.单项选择题国家药品监督管理局对临床急需体外诊断试剂实行（），对创新体外诊断试剂实行（）。
A.优先审批，优先审批
B.特别审批，特别审批
C.优先审批，特别审批
D.特别审批，优先审批
6.单项选择题第一类体外诊断试剂实行产品（）；第二类、第三类体外诊断试剂实行产品（）。
A.备案管理，备案管理
B.注册管理，注册管理
C.注册管理，备案管理
D.备案管理，注册管理
7.单项选择题体外诊断试剂的注册单元原则上为单一试剂或者单一试剂盒，一个注册单元可以包括不同的（）。
A.结构组成
B.适用范围
C.关键性能指标
D.包装规格
8.单项选择题申请人已完成产品的前期研究并具有（）产品，研究过程真实和受控，研究数据完整和可溯源。
A.尚未定型
B.初步定型
C.基本定型
D.完全定型
9.单项选择题创新医疗器械特别审查申请时间距专利授权公告日不超过（）年。
A.1
B.2
C.5
D.10
10.单项选择题现行的《医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求》为（）。
A.GB9706.1-2020
B.GB9706.1-2007
C.GB9706.208-2021
D.GB9706.18-2000
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定制式医疗器械研制、生产除符合医疗器械生产质量管理规范及相关附录要求外，还应当满足以下（）特殊要求。
题型：多项选择题
医疗器械召回可分为（）。
题型：多项选择题
在医疗器械广告申请材料及广告宣传中不得出现（）的内容或情形。
题型：多项选择题
医疗器械生产许可证遗失后补发新证，编号不变，有效期限自补发之日起计算。
题型：判断题
下列属于大型医用设备配置许可证失效情形的是（）。
题型：多项选择题
进口旧医疗器械属机电产品的，情节严重的，由检验检疫机构并处10万元以下罚款。
题型：判断题
下列（）不属于第一类体外诊断试剂。
题型：多项选择题
生产许可变更包括如下情形（），需要进行现场审核。
题型：多项选择题
产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件为规定有效期的，广告批准文号有效期为两年。
题型：判断题
持有人开展医疗器械再评价，应当根据产品上市后获知和掌握的产品安全有效信息、临床数据和使用经验等，对原医疗器械注册资料中的（）、说明书、标签等技术数据和内容进行重新评价。
题型：多项选择题