A.靶标鉴别
B.先导物优化
C.靶标确证
D.先导物发现
E.发现新药
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A.有机小分子化合物库
B.核酸库
C.多肽库
D.糖
E.盐
A.快速可逆结合
B.缓慢结合
C.不可逆结合
D.紧密结合
E.缓慢-紧密结合
A.蛋白质组学技术
B.化学信息学
C.生物芯片
D.化学遗传学
E.生物信息学
A.gemcitabine
B.AMT
C.tomudex
D.EDX
E.lometrexate
A.降低氨苄西林的胃肠道刺激性
B.消除氨苄西林的不适气味
C.增加氨苄西林的水溶性,改善药物吸收
D.增加氨苄西林的脂溶性,促进氨苄西林的吸收
E.提高氨苄西林的稳定性,延长作用时间
A.NCI
B.剑桥晶体数据库
C.ACD
D.Aldrich
A.2%
B.10%
C.1%
D.5%
E.20%
A.噻唑烷二酮
B.全反式维甲酸
C.8-花生四烯酸
D.十六烷基壬二酸基卵磷脂
E.雌二醇
A.离子键
B.共价键
C.分子间作用力
D.氢键
E.水合
A.氨基酸构型的转变
B.氨基酸排列顺序的转变
C.酸碱性的转变
D.分子量的增大或减小
E.肽链长度的改变
最新试题
可以用于测定药物与蛋白结合常数的方法是()
化合物进行成药性评估的内容包括()
以下哪项技术不能用于测定靶点的结构?()
CADD中涉及到的理论计算基础有()
活性小分子片段的筛选,包括以下几个步骤?()
CADD中进行构象分析时可以采用的构象搜寻方法有()
下面哪些选项体现了药物与靶点作用的复杂性?()
先导化合物进行优化后的化合物应该具有的性质有()
计算机辅助药物设计能广泛用于药物研发的早期阶段,是基于以下技术的飞速发展:()
药物-蛋白结合位点的测定方法有()