A.法律没有禁止精神障碍患者婚育,因此患者有婚育的自由
B.患者最好在病情稳定两年之后,进行充分的评估之后再考虑婚育问题
C.医生建议精神障碍患者最好不要生孩子
D.谈恋爱、结婚有利于疾病恢复
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A. 各医疗单位都应建立医德考核与评价制度
B. 各医疗单位都应定期或者随时进行考核
C. 各医疗单位都应建立医德考核档案
D. 医德是比较抽象的东西,没有具体考核标准
A.为早期控制患者的症状,使患者尽快恢复健康,往往需要联合用药
B.给予患者足量、足疗程的系统治疗
C.为避免严重的不良反应,抗精神病药物的加量和减量均需要缓慢进行
D.患者往往需要长期维持治疗,剂量和疗程要个体化,因人而异
A. 以正面教育为主
B. 理论联系实际
C. 注重实效
D. 力求短期内取得效果
A.年龄、性别、妊娠、哺乳情况
B.职业、伴发症、伴随用药、不良反应史
C.文化水平、宗教信仰、心理情绪、经济水平
D.生物学和社会心理学资料
A. 血液
B. 精液
C. 阴道
D. 羊水
A.医药知识缺乏
B.临床信息的收集、分析和处理有误
C.临床经验不足
D.以上都是
A.积极处理
B.妊娠期发展快
C.可观察
D.产后病变不变
A. 职业暴露≠职业感染
B. 职业暴露机会远远小于职业感染机会
C. 职业感染机会远远小于职业暴露机会
D. 职业暴露机会远远大于职业感染机会
A.药物的化学组成
B.药物的保存、配制
C.用法用量
D.注意事项
A.定期随诊观察
B.刮取宫颈管
C.检测PHV
D.重复TCT
![](https://static.ppkao.com/ppmg/img/appqrcode.png)
最新试题
研究者可以不保留病例报告表修改和更正的相关记录。
临床试验合同中明确允许监查员、稽查员等可直接查阅临床试验相关的源数据和源文件。
临床试验应当权衡受试者和社会的预期风险和获益,只有当预期的获益大于风险时,方可实施或者继续临床试验。
研究者提前终止或者暂停一项临床试验时,要通知()。
临床试验方案中应包括受试者在临床试验各组应用的所有试验用药品名称、给药剂量、给药方案、给药途径和治疗时间以及随访期限。
伦理委员会的委员均应当具备伦理审查的资格,定期接受伦理审查的培训。
研究者手册应当全面、完整、准确反映临床试验结果。
新药的临床药理学试验仅限于在I期临床试验阶段进行。
生物等效性研究技术指导原则适用于机体内药物浓度能够准确测定并可用于生物等效性评价的口服及部分非口服给药制剂。
临床试验结束时,临床试验的必备文件是否需要保存以及保存时间,研究者需要和申办者协商决定。