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药事法规章节练习(2018.03.06)
来源:考试资料网
1
某药店变更药品经营范围,在市级药品监督管理局限定的期限内,仍不补办变更登记手续的,市级药品监督管理局应当()
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2
销售劣药,对人体健康造成严重危害的,如何进行刑事处罚?()
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3
齐齐哈尔第二制药厂生产的药品“亮菌甲素注射液”属于假药的原因是()
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4
篡改经批准的药品广告内容的,药品监督管理部门应当采取一定的行政处理决定。以下那一种行政处理决定是错误的?()
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5
对普通药品(即《药品进口管理办法》第10条规定情形以外的药品)现场抽样完成后,口岸药品检验所应当在进口单位持有的()原件上注明“已抽样”的字样,并加盖抽样单位的公章。
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6
医疗器械广告的内容应当以有关部门批准的()为准。
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7
按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售企业购进药品,应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明()等项内容。
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8
对储存中发现的有质量疑问的药品,药品零售企业以下哪种做法是正确的?()
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9
申请进口注册的药品,应当是()药品,才可以依照《药品管理法》及实施条例的规定批准进口。
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