A.简单随机化
B.区组随机化
C.动态随机化
D.分段/分层随机化
E.分层区组随机化
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.受试者
B.研究者
C.监查员
D.数据分析者
A.尽力联系受试者或其家属
B.确认失访后,提醒研究者在病程记录中如实记录失访情况
C.遵循原始资料如病历,将失访事件或者原因录入EDC或填写CRF
D.告知CRA 确认是否需要记录方案违背
A.研究者及时处理研究药物的不良反应,保障受试者安全
B.在谈知情同意时需让受试者充分知情
C.与受试者建立良好的沟通
D.加强对受试者的依从性教育
A.随访时间较长
B.研究药品副作用较大
C.与受试者失去联系
D.CRC未与受试者建立良好的沟通
A.提醒研究者按照方案要求书写病程记录
B.及时填写EDC/CRF
C.收集受试者本次随访的检查结果并交给研究者评估
D.核对研究者是否已经将所有AE都记录下来
E.告知受试者后续随访等需要受试者配合的工作(如:不良事件的随访等)
A.证明研究设备能够完成该检查项目的能力
B.证明该中心具备承担该临床试验的能力
C.确保试验质量准确和真实
A.协助核对检查项目,不漏做
B.如果研究中心允许可以提前预约检验检查项目
C.如使用本地实验室检查,熟悉本中心实验室流程
D.如果该临床需要,提前预约物流,按SOP进行标本处理
A.受试者的皮肤黏膜情况
B.体温
C.血压
D.身高
E.受试者的精神状况
A.授权的SUB-I
B.PI
C.研究护士
D.CRC
A.专职药品管理员
B.授权的SUB-I
C.PI
D.授权的研究护士
E.CRA
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