A.人员
B.设备
C.机构
D.厂房
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A.质量管理部门
B.物料控制部门
C.工程维护部门
D.生产管理部门
A.处方体系
B.医疗机构
C.定点定批
D.专利药品名称
A.合理用药
B.指定的医疗机构
C.队列(或群组)研究
D.处方体系
E.药品不良事件
A.摆药
B.定点定批
C.药品不良事件
D.处方体系
A.定点定批
B.处方体系
C.医疗机构
D.合理用药
A.队列(或群组)研究
B.定点定批
C.药品不良事件
D.摆药
A.药品不良事件
B.摆药
C.合理用药
D.专利药品名称
A.医疗机构
B.指定的医疗机构
C.专利药品名称
D.立法、监督和教育
E.定点定批
F.处方体系
A.每年
B.每季度
C.每半年
D.每月
A.国家食品药品监督管理局
B.省、自治区、直辖市(食品)药品监督主管部门
C.国务院
D.各级卫生主管部门
最新试题
将依法追究相关责任人法律责任的案件包括()。
药品生产、经营、使用单位应当免费提供药品质量抽查检验的样品。
对假劣药引起的案件,除请求赔偿损失外,可以追加至少二千元的赔偿金。
所有的药品包装材料和容器,都应当符合药用要求。
应当从允许药品进口的口岸进口药品,通过备案、抽样检查后,凭进口药品通关单办理通关手续。
医疗机构配制的所有中药制剂,必须经所在地省级药品监督管理部门批准。
将追究药监、药检机构或个人法律责任的情形包括()。
应当按照各地传统炮制经验和炮制方法进行中药饮片生产。
药品研发与创新以经济效益为导向。
药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构的法定代表人。