A.申诉监督
B.行政诉讼
C.行政复议
D.行政赔偿与行政补偿
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A.新旧法冲突适用规则
B.特别冲突适用原则
C.同级冲突适用规则
D.层级冲突适用规则
A.法律草案的提出—法律草案的审议—法律草案的通过—法律的公布
B.法律草案的审议—法律草案的提出—法律草案的通过—法律的公布
C.法律草案的审议—法律草案的提出—法律草案的通过—法律草案的公布
D.法律草案的提出—法律草案的审议—法律草案的通过—法律草案的公布
A.药品审评中心
B.地市级药品检验所
C.省级药品检验所
D.中国生物制品鉴定所
A.地市级食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局
C.省级食品药品监督管理局
D.区县级食品药品监督管理局
A.《药品注册管理办法》
B.《药物非临床研究质量管理规范》
C.《医疗机构制剂注册管理办法》
D.《药物临床试验质量管理规范》
A.药事组织依法通过施行相关的管理措施,对自身的药事活动进行的管理,以取得经济或社会效益的活动。
B.是指与药品的安全、有效有关的药品研发、生产、流通、营销、使用、监管等活动。
C.药事管理指国家通过立法,政府通过施行相关法律法规保证公众用药安全、有效、经济、合理、方便、及时。
D.是由若干个药学部门构成的一个完整的体系,包括药学教育、药品研发、药品生产、药品经营、药品使用、药品监督等。
A.药事
B.药学教育
C.药品
D.药品经营
A.特殊管理药品
B.基本医疗保险用药
C.国家储备药物
D.国家基本药物
A.解热镇痛药、口服液、抗肿瘤药等
B.解热镇痛药、抗菌药、口服液等
C.解热镇痛药、抗菌药、抗肿瘤药等
D.口服液、抗菌药、抗肿瘤药等
A.兽用药
B.农药
C.人用药品
D.以上都包括
最新试题
药品存在质量问题或者其他安全隐患的立即停止销售和使用,主动召回。
在药品标签、说明书中,生产日期、有效期等事项应当显著标注。
国家反对垄断性经营,不提倡药品零售连锁经营。
药监部门、药品专业技术机构及个人不得参与药品生产经营活动。
我们国家已经取消了GMP、GSP认证。
医疗机构配制的所有中药制剂,必须经所在地省级药品监督管理部门批准。
应当按照各地传统炮制经验和炮制方法进行中药饮片生产。
药品研发与创新以经济效益为导向。
药品生产企业出厂放行的药品,必须经企业负责人审核签字后方可放行。
将追究药监、药检机构或个人法律责任的情形包括()。