A.法律草案的提出—法律草案的审议—法律草案的通过—法律的公布
B.法律草案的审议—法律草案的提出—法律草案的通过—法律的公布
C.法律草案的审议—法律草案的提出—法律草案的通过—法律草案的公布
D.法律草案的提出—法律草案的审议—法律草案的通过—法律草案的公布
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A.药品审评中心
B.地市级药品检验所
C.省级药品检验所
D.中国生物制品鉴定所
A.地市级食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局
C.省级食品药品监督管理局
D.区县级食品药品监督管理局
A.《药品注册管理办法》
B.《药物非临床研究质量管理规范》
C.《医疗机构制剂注册管理办法》
D.《药物临床试验质量管理规范》
A.药事组织依法通过施行相关的管理措施,对自身的药事活动进行的管理,以取得经济或社会效益的活动。
B.是指与药品的安全、有效有关的药品研发、生产、流通、营销、使用、监管等活动。
C.药事管理指国家通过立法,政府通过施行相关法律法规保证公众用药安全、有效、经济、合理、方便、及时。
D.是由若干个药学部门构成的一个完整的体系,包括药学教育、药品研发、药品生产、药品经营、药品使用、药品监督等。
A.药事
B.药学教育
C.药品
D.药品经营
A.特殊管理药品
B.基本医疗保险用药
C.国家储备药物
D.国家基本药物
A.解热镇痛药、口服液、抗肿瘤药等
B.解热镇痛药、抗菌药、口服液等
C.解热镇痛药、抗菌药、抗肿瘤药等
D.口服液、抗菌药、抗肿瘤药等
A.兽用药
B.农药
C.人用药品
D.以上都包括
A.二级认证管理体制
B.医药高校等培训机构
C.灭菌管理
D.每个最小销售单元的
A.灭菌管理
B.每个最小销售单元的
C.药品零售价格
D.资质要求
最新试题
将依法追究相关责任人法律责任的案件包括()。
药品生产、经营、使用单位应当及时缴纳药品质量抽查检验费用。
药品应当按照境内外先进的标准和先进的生产工艺进行生产。
国家药监部门对药物临床试验申请实行备案管理。
违法聘用人员,责令解聘,处五万元以上二十万元以下的罚款。
药品违法案件,构成犯罪的移送公安机关查处。
医疗机构配制的所有中药制剂,必须经所在地省级药品监督管理部门批准。
国家反对垄断性经营,不提倡药品零售连锁经营。
药品上市许可持有人应当加强对其已上市药品的持续管理。
将依法予以罚款的案件包括()。