单项选择题我国药品管理现行立法程序大致可划分为()

A.法律草案的提出—法律草案的审议—法律草案的通过—法律的公布
B.法律草案的审议—法律草案的提出—法律草案的通过—法律的公布
C.法律草案的审议—法律草案的提出—法律草案的通过—法律草案的公布
D.法律草案的提出—法律草案的审议—法律草案的通过—法律草案的公布


您可能感兴趣的试卷

你可能感兴趣的试题

1.单项选择题以下不属于药品检验机构的是()

A.药品审评中心
B.地市级药品检验所
C.省级药品检验所
D.中国生物制品鉴定所

2.单项选择题()是我国负责药品监管的最高机构,它负责对药品的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督。

A.地市级食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局
C.省级食品药品监督管理局
D.区县级食品药品监督管理局

3.单项选择题()对申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及药品审批、注册检验和监督管理的程序进行规定。

A.《药品注册管理办法》
B.《药物非临床研究质量管理规范》
C.《医疗机构制剂注册管理办法》
D.《药物临床试验质量管理规范》

4.单项选择题药事管理的概念可以从“宏观”与“微观”两个方面去理解,微观上,()

A.药事组织依法通过施行相关的管理措施,对自身的药事活动进行的管理,以取得经济或社会效益的活动。
B.是指与药品的安全、有效有关的药品研发、生产、流通、营销、使用、监管等活动。
C.药事管理指国家通过立法,政府通过施行相关法律法规保证公众用药安全、有效、经济、合理、方便、及时。
D.是由若干个药学部门构成的一个完整的体系,包括药学教育、药品研发、药品生产、药品经营、药品使用、药品监督等。

5.单项选择题()可以理解为一切与药有关的事务,也是药学事业的简称。

A.药事
B.药学教育
C.药品
D.药品经营

6.单项选择题从药品的社会价值和社会功能角度分类,消炎药属于()

A.特殊管理药品
B.基本医疗保险用药
C.国家储备药物
D.国家基本药物

7.单项选择题药品按药理作用分为()

A.解热镇痛药、口服液、抗肿瘤药等
B.解热镇痛药、抗菌药、口服液等
C.解热镇痛药、抗菌药、抗肿瘤药等
D.口服液、抗菌药、抗肿瘤药等

8.单项选择题我国《药品管理法》中的药品特指()

A.兽用药
B.农药
C.人用药品
D.以上都包括

9.单项选择题药品的()包装必须印有或贴有标签或说明书。

A.二级认证管理体制
B.医药高校等培训机构
C.灭菌管理
D.每个最小销售单元的

10.单项选择题在药品销售过程中,生产、经营企业和医疗机构有标明()的义务,禁止暴利和价格欺诈行为。

A.灭菌管理
B.每个最小销售单元的
C.药品零售价格
D.资质要求