A.药事
B.药学教育
C.药品
D.药品经营
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A.特殊管理药品
B.基本医疗保险用药
C.国家储备药物
D.国家基本药物
A.解热镇痛药、口服液、抗肿瘤药等
B.解热镇痛药、抗菌药、口服液等
C.解热镇痛药、抗菌药、抗肿瘤药等
D.口服液、抗菌药、抗肿瘤药等
A.兽用药
B.农药
C.人用药品
D.以上都包括
A.二级认证管理体制
B.医药高校等培训机构
C.灭菌管理
D.每个最小销售单元的
A.灭菌管理
B.每个最小销售单元的
C.药品零售价格
D.资质要求
A.药品批准文号
B.资质要求
C.监测与报告
D.医疗机构
E.药品零售价格
A.药品零售价格
B.医药高校等培训机构
C.监测与报告
D.药品批准文号
A.二级认证管理体制
B.医疗机构
C.每个最小销售单元的
D.药品批准文号
E.医药高校等培训机构
A.药品零售价格
B.每个最小销售单元的
C.医药高校等培训机构
D.监测与报告
A.由无包装改为小包装规格
B.由大包装规格改为小包装规格
C.由小包装规格改为大包装规格
D.由无包装改为大包装规格
最新试题
国家反对垄断性经营,不提倡药品零售连锁经营。
药品上市许可持有人应当加强对其已上市药品的持续管理。
药品应当按照境内外先进的标准和先进的生产工艺进行生产。
医疗机构配制的所有西药制剂,必须经所在地省级药品监督管理部门批准。
在药品标签、说明书中,生产日期、有效期等事项应当显著标注。
生产销售假药,或者生产销售劣药且情节严重的,对相关责任人采取的处罚形式包括()。
《药品管理法》在药品定义中将药品的使用目的归纳为()人类的疾病三大类。
药品生产企业出厂放行的药品,必须经企业负责人审核签字后方可放行。
药品违法案件,构成犯罪的移送公安机关查处。
当事人对药品检验结果有异议的,可以在15日内提出复验。