A.肾上腺素
B.多巴胺
C.趋化因子
D.维生素
E.胰岛素
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A.多样性
B.独特性
C.在亲脂性、电性以及空间延展性等有差异
D.氢键
E.离子键
A.恩替卡韦
B.更昔洛韦
C.西多福韦
D.去羟肌苷
E.阿昔洛韦
A.静电作用
B.范德华力
C.疏水作用
D.氢键
E.阳离子-pi键
A.具羟基的药物
B.具氨基的药物
C.具羧基的药物
D.具烯醇基的药物
E.具酰亚胺基的药物
A.确定新药毒性的强弱
B.确定新药安全剂量的范围
C.寻找毒性的靶器官,损伤的性质、程度及可逆性
D.为药物毒性防治提供依据
E.为开发新药提供线索
A.叶酸的抑制剂
B.二氢叶酸还原酶抑制剂
C.结构中含有谷氨酸部分
D.属于抗代谢药物
E.影响辅酶Q的生成
A.四氮唑基团
B.羟基
C.异羟肟酸基团
D.磺酰胺基
E.氨基
A.以无活性代谢物为先导物
B.活化软药的设计
C.使刚性分子变为柔性分子
D.通过改变构象设计软药
E.软类似物的设计
A.己酮可可碱
B.尼莫地平
C.扎普司特
D.西地那非
E.维拉帕米
A.离子键
B.共价键
C.分子间作用力
D.氢键
E.水合
最新试题
药物与靶点相互作用时,不属于分子间引力的是()
关于化学分子结构的编码说法正确的是()
药代动力学性质对药物的()产生重要影响。
化合物进行成药性评估的内容包括()
药物-蛋白结合位点的测定方法有()
可以用于测定药物与蛋白结合常数的方法是()
进行构效关系的研究包括()
实验室里通过检测某药物的代谢物,发现其中一个代谢物具有类药性,以下说法错误的是()
将目标序列与结构数据库中的数据匹配,若序列同源性在30%以上,蛋白质模建采用的方法是()
新药研发的主要难点是()