多项选择题下列抗病毒药物中，哪些属于逆转录酶抑制剂（）
A.齐多夫定
B.司他夫定
C.拉米夫定
D.阿巴卡韦
E.去羟肌苷
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1.多项选择题软类似物设计的基本原则是（）
A.整个分子的结构与先导物差别大
B.软类似物结构中具很多代谢部位
C.代谢产物无毒，低毒或没有明显的生物活性
D.易代谢的部分处于分子的非关键部位
E.软类似物易代谢部分的代谢是药物失活的唯一或主要途径
2.多项选择题肽的二级结构的分子模拟包括（）
A.alpha-螺旋模拟物
B.beta-折叠模拟物
C.beta-螺旋模拟物
D.alpha-转角模拟物
E.gamma-转角模拟物
3.多项选择题下列抗病毒药物中，哪些属于前药（）
A.阿德福韦酯
B.缬昔洛韦
C.缬更昔洛韦
D.泛昔洛韦
E.阿昔洛韦
4.多项选择题G-蛋白偶联受体的主要配体有（）
A.肾上腺素
B.多巴胺
C.趋化因子
D.维生素
E.胰岛素
5.多项选择题组合化学方法所合成的化合物应具有哪些特性（）
A.多样性
B.独特性
C.在亲脂性、电性以及空间延展性等有差异
D.氢键
E.离子键
6.多项选择题下列抗病毒药物中，哪些属于无环核苷类化合物（）
A.恩替卡韦
B.更昔洛韦
C.西多福韦
D.去羟肌苷
E.阿昔洛韦
7.多项选择题底物或抑制剂与酶活性位点的作用包括（）
A.静电作用
B.范德华力
C.疏水作用
D.氢键
E.阳离子-pi键
8.多项选择题成盐修饰是前体药物设计的主要方法之一，下列可用于成盐修饰的药物是（）
A.具羟基的药物
B.具氨基的药物
C.具羧基的药物
D.具烯醇基的药物
E.具酰亚胺基的药物
9.多项选择题新药临床前安全性评价的目的（）
A.确定新药毒性的强弱
B.确定新药安全剂量的范围
C.寻找毒性的靶器官，损伤的性质、程度及可逆性
D.为药物毒性防治提供依据
E.为开发新药提供线索
10.多项选择题有关甲氨蝶呤的描述，正确的是（）
A.叶酸的抑制剂
B.二氢叶酸还原酶抑制剂
C.结构中含有谷氨酸部分
D.属于抗代谢药物
E.影响辅酶Q的生成
