A.“是但是”法
B.“高视角全方位”法
C.“自食其果”法
D.“问题引导”法
E.“示范”法
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E.“示范”法
A.“是但是”法
B.“高视角全方位”法
C.“自食其果”法
D.“问题引导”法E、“示范”法
A.经营品种
B.商品
C.必备品种
D.经营品种或商品
E.必备品种或商品
A.松动
B.斑痕
C.破碎
D.变形
E.划痕
A.临床检验分析
B.软件
C.医用X射线设备
D.眼科
E.烧伤整形科
A.0.5克
B.2克
C.5克
D.10毫升
E.20毫升
A.铜合金
B.钢和铸铁
C.铝合金
D.镀镍层
E.银及镀银层
A.串联
B.并联
C.短路
D.断路
E.接触不良
A.计量立法
B.单位量值
C.量值传递
D.计量基准
E.计量标准
最新试题
第三类体外诊断试剂应当提供()不同生产批次产品的检验报告。
对于需要进行临床试验的体外诊断试剂,第二类产品应选择不少于()家符合要求的临床试验机构、第三类或新研制产品应选择不少于()家符合要求的临床试验机构开展临床试验。
临床试验的原始数据收集可由申办者委派的CRA签字。
体外诊断试剂临床试验分中心的临床试验方案、临床试验小结需要()签字/签章。
医疗器械临床试验机构办理备案获得备案号后可以承担医疗器械临床试验。
检查研究者临床试验方案和试验用医疗器械使用和维护的培训记录,临床试验开始日期不晚于培训日期。
不属于《体外诊断试剂注册与备案管理办法》中的体外诊断试剂管理范围内的是()
医疗器械临床试验备案完成后,该医疗器械临床试验机构方可开始第一例受试者知情同意以及筛选。
伦理委员会应当审查的内容包括()
发生严重不良事件后,可采取的风险控制措施包括()