A.“是但是”法
B.“高视角全方位”法
C.“自食其果”法
D.“问题引导”法
E.“示范”法
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A.“是但是”法
B.“高视角全方位”法
C.“自食其果”法
D.“问题引导”法E、“示范”法
A.经营品种
B.商品
C.必备品种
D.经营品种或商品
E.必备品种或商品
A.松动
B.斑痕
C.破碎
D.变形
E.划痕
A.临床检验分析
B.软件
C.医用X射线设备
D.眼科
E.烧伤整形科
A.0.5克
B.2克
C.5克
D.10毫升
E.20毫升
A.铜合金
B.钢和铸铁
C.铝合金
D.镀镍层
E.银及镀银层
A.串联
B.并联
C.短路
D.断路
E.接触不良
A.计量立法
B.单位量值
C.量值传递
D.计量基准
E.计量标准
A.腐蚀性
B.易燃固体
C.易燃液体
D.遇水燃烧
E.易爆炸
A.微生物
B.空气
C.湿度
D.温度
E.日光
最新试题
医疗器械临床试验机构办理备案获得备案号后可以承担医疗器械临床试验。
所有的第三类医疗器械临床试验均应当经国务院药品监督管理部门审批。
受试者发生死亡或者危及生命的试验医疗器械相关严重不良事件报告时限为申办者获知后的()内。
医疗器械临床试验中如采用电子数据采集系统,应当具有完善的权限管理和稽查轨迹,且所采集的电子数据可以溯源。
检查研究者临床试验方案和试验用医疗器械使用和维护的培训记录,临床试验开始日期不晚于培训日期。
体外诊断试剂临床试验可选的样本范围有()
临床试验中发生(),应报告伦理委员会。
因临床试验用样本与实验室常规样本一起销毁,可以不保留销毁记录。
体外诊断试剂不同包装规格不可以作为同一注册或是备案单元。
开展医疗器械临床试验应满足()