经营压力蒸汽灭菌设备的企业，不需办理《医疗器械经营企业许可证》。

骨水泥在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

医疗器械验收记录应包括日期、品名、规格型号、生产单位、注册证号、验收情况、验收人等。

医疗器械经营企业法人经营烧伤科手术器械的，需取得《医疗器械经营企业许可证》。

吸收性明胶海绵在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

具备二类医用光学器具仪器及内窥镜设备经营资格的医疗器械经营企业，可以经营光学内窥镜。

生产第一类、第二类、第三类医疗器械，应当通过临床验证。

创可贴在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

外科侵入器械：不借助外科手术，器械全部或部分通过体表侵入体内，接触包括下列部位的器械：血管：侵入血管与血路上某一点接触；作为管路向血管系统输入的器械；组织／骨／牙质：侵入组织、骨和牙髓／牙质系统的器械和材料；血液循环：接触血液循环系统的器械。

乳房植入体在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？