最新试题
开办申请的经营(批发)体外诊断试剂企业的筹建申请由省局审核后,做出是否同意筹建的决定。
题型:判断题
外科侵入器械:不借助外科手术,器械全部或部分通过体表侵入体内,接触包括下列部位的器械:血管:侵入血管与血路上某一点接触;作为管路向血管系统输入的器械;组织/骨/牙质:侵入组织、骨和牙髓/牙质系统的器械和材料;血液循环:接触血液循环系统的器械。
题型:判断题
乳房植入体在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?
题型:问答题
创可贴在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?
题型:问答题
设区市食品药品监督管理部门或者接受委托的县(市、区)食品药品监督管理部门对企业申请资料进行审查,材料审查合格的,对申办企业进行现场核查。
题型:判断题
经营压力蒸汽灭菌设备的企业,不需办理《医疗器械经营企业许可证》。
题型:判断题
一次性使用输氧管在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?
题型:问答题
医疗器械验收记录应包括日期、品名、规格型号、生产单位、注册证号、验收情况、验收人等。
题型:判断题
具有三类医用高频仪器设备经营资格的医疗器械经营企业,可以经营射频治疗设备。
题型:判断题
吸收性明胶海绵在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?
题型:问答题