一次性使用输氧管在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

创可贴在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

专项经营医用X射线设备的医疗器械经营企业，经营地址实际使用面积不少于100平方米，仓库面积不做要求。

生产第一类、第二类、第三类医疗器械，应当通过临床验证。

外科侵入器械：不借助外科手术，器械全部或部分通过体表侵入体内，接触包括下列部位的器械：血管：侵入血管与血路上某一点接触；作为管路向血管系统输入的器械；组织／骨／牙质：侵入组织、骨和牙髓／牙质系统的器械和材料；血液循环：接触血液循环系统的器械。

一次性使用无菌注射器在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

生产企业可凭新产品证书申办产品注册。

企业应有与经营规模相适应的质量管理人员，质量管理人员应行使质量管理职能，对诊断试剂质量具有否定权。

具备二类医用光学器具仪器及内窥镜设备经营资格的医疗器械经营企业，可以经营光学内窥镜。

经营第二类和第三类医疗器械8个类代码以上的经营地址实际使用面积应大于200平方米。