一次性使用无菌注射器在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

医疗器械经营企业法人经营烧伤科手术器械的，需取得《医疗器械经营企业许可证》。

原已取得《药品经营许可证》的体外诊断试剂经营企业，可以经营器械类的体外诊断试剂。

损伤、严重损伤不可列为有源器械失控后造成的损伤程度。

一个医疗器械的审批到底是划到几类里边是终身不变的，是由它的安全性决定的。

一次性使用消化道吻合器在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

骨水泥在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

吸收性明胶海绵在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

义齿在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

人工喉、人工皮肤、人工角膜是植入性医疗器械。