具有三类医用高频仪器设备经营资格的医疗器械经营企业，可以经营射频治疗设备。

生产企业可凭新产品证书申办产品注册。

乳房植入体在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

吸收性明胶海绵在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

一次性使用输氧管在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

经营洁牙机的企业，须取得二类口腔科材料的经营范围。

经营骨质疏松治疗系统的经营企业，必须取得二类物理治疗设备经营资格。

骨水泥在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

开办申请的经营（批发）体外诊断试剂企业的筹建申请由省局审核后，做出是否同意筹建的决定。

设区市食品药品监督管理部门或者接受委托的县（市、区）食品药品监督管理部门对企业申请资料进行审查，材料审查合格的，对申办企业进行现场核查。