原已取得《药品经营许可证》的体外诊断试剂经营企业，可以经营器械类的体外诊断试剂。

经营第二类和第三类医疗器械8个类代码以上的经营地址实际使用面积应大于200平方米。

开办申请的经营（批发）体外诊断试剂企业的筹建申请由省局审核后，做出是否同意筹建的决定。

乳房植入体在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

创可贴在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

吸收性明胶海绵在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

一个医疗器械的审批到底是划到几类里边是终身不变的，是由它的安全性决定的。

经营骨质疏松治疗系统的经营企业，必须取得二类物理治疗设备经营资格。

高频电刀在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

专项经营医用X射线设备的医疗器械经营企业，经营地址实际使用面积不少于100平方米，仓库面积不做要求。