A、品名
B、产地
C、日期
D、调出单位
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A、兴奋剂
B、终止妊娠药品
C、麻醉药品
D、所有蛋白同化制剂和肽类激素
A、羚羊角
B、金钱白花蛇
C、人参
D、灵芝
A、当地省级药品监督管理部门和卫生行政部门
B、当地省级卫生防疫站
C、当地省级人民政府
A、有违法所得的予以没收
B、二倍以上五倍以下罚款
C、一倍以上三倍以下罚款
A、依法对报经其审批的药品研制事项进行监督检查
B、从事药品生产经营活动
C、依法核发《药品经营许可证》
A、政府定价、政府指导价、市场调节价
B、内部价
C、批条价
A、运输、保管、仓储
B、伙食
C、检验
A、给予警告,责令限期改正
B、没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
C、可以给予一定数额的罚款
A、给予警告,责令限期改正
B、没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
C、可以给予一定数额的罚款
A、必须取得药品广告批准文号才能发布
B、可聘请专家、学者作广告介绍
C、须对患者承诺功效的保证
最新试题
定制式医疗器械研制、生产除符合医疗器械生产质量管理规范及相关附录要求外,还应当满足以下()特殊要求。
做好医疗器械的效期管理工作,出入库执行先入先出原则,确保近效期的产品优先使用。
再评价报告应当包括()等。
以下不适用《定制式医疗器械监督管理规定(试行)》的是()。
生产企业名称文字性变更,需要进行生产许可证的登记事项变更。
医疗器械使用单位应当依法使用和妥善保管大型医用设备配置许可证,可以出借。
药品监督管理部门在行政处罚裁量过程中,必须充分听取当事人的陈述和申辩。
体外诊断试剂登记事项包括()。
报告医疗器械不良事件应当遵循可疑即报的原则,即怀疑某事件为医疗器械不良事件时,均可以作为医疗器械不良事件进行报告。报告内容应当()。
下列()不属于第一类体外诊断试剂。