A、验收抽取的样品应具有代表性
B、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批检查验收
C、验收记录应保存至超过药品有效期半年但不得少于两年
D、验收应在符合规定的场所进行在规定时限内完成
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A、政府定价
B、政府指导价
C、市场调节价
D、最高零售限价
A、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的
B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
C、生产、销售、使用假药、劣药造成人员伤害后果的
D、生产、销售、使用假药、劣药经处理后重犯的
A、没收其销售或者使用的假药、劣药
B、没收其违法所得
C、处违法销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
D、可以免除没收其销售的假药、劣药和违法所得以外的其他行政处罚
A、药品生产批准证明文件
B、药品检验报告书
C、药品的包装、标签和说明书
D、《药品生产许可证》和GMP证书
A、冷藏
B、防冻
C、防潮
D、防虫、防鼠
A、品名
B、产地
C、日期
D、调出单位
A、兴奋剂
B、终止妊娠药品
C、麻醉药品
D、所有蛋白同化制剂和肽类激素
A、羚羊角
B、金钱白花蛇
C、人参
D、灵芝
A、当地省级药品监督管理部门和卫生行政部门
B、当地省级卫生防疫站
C、当地省级人民政府
A、有违法所得的予以没收
B、二倍以上五倍以下罚款
C、一倍以上三倍以下罚款
最新试题
定制式医疗器械应当由医疗机构与生产企业达成一致后填写书面订单,订单应当载明的内容包括()。
下列属于大型医用设备配置许可证失效情形的是()。
在医疗器械广告申请材料及广告宣传中不得出现()的内容或情形。
医疗器械缺陷的调查与研究与()有关。
生产企业名称文字性变更,需要进行生产许可证的登记事项变更。
做好医疗器械的效期管理工作,出入库执行先入先出原则,确保近效期的产品优先使用。
进口旧医疗器械属机电产品的,情节严重的,由检验检疫机构并处10万元以下罚款。
持有人开展医疗器械再评价,应当根据产品上市后获知和掌握的产品安全有效信息、临床数据和使用经验等,对原医疗器械注册资料中的()、说明书、标签等技术数据和内容进行重新评价。
大型医用设备必须达到计(剂)量准确、辐射防护安全、性能指标合格后方可使用。
医疗器械生产许可证遗失后补发新证,编号不变,有效期限自补发之日起计算。