A、政府定价
B、政府指导价
C、市场调节价
D、最高零售限价
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A、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的
B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
C、生产、销售、使用假药、劣药造成人员伤害后果的
D、生产、销售、使用假药、劣药经处理后重犯的
A、没收其销售或者使用的假药、劣药
B、没收其违法所得
C、处违法销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
D、可以免除没收其销售的假药、劣药和违法所得以外的其他行政处罚
A、药品生产批准证明文件
B、药品检验报告书
C、药品的包装、标签和说明书
D、《药品生产许可证》和GMP证书
A、冷藏
B、防冻
C、防潮
D、防虫、防鼠
A、品名
B、产地
C、日期
D、调出单位
A、兴奋剂
B、终止妊娠药品
C、麻醉药品
D、所有蛋白同化制剂和肽类激素
A、羚羊角
B、金钱白花蛇
C、人参
D、灵芝
A、当地省级药品监督管理部门和卫生行政部门
B、当地省级卫生防疫站
C、当地省级人民政府
A、有违法所得的予以没收
B、二倍以上五倍以下罚款
C、一倍以上三倍以下罚款
A、依法对报经其审批的药品研制事项进行监督检查
B、从事药品生产经营活动
C、依法核发《药品经营许可证》
最新试题
()变更,生产企业向原发证部门办理《医疗器械生产许可证》变更登记。
医疗卫生机构的医学装备管理实行机构领导和使用部门两级管理制度。
定制式医疗器械应当由医疗机构与生产企业达成一致后填写书面订单,订单应当载明的内容包括()。
做好医疗器械的效期管理工作,出入库执行先入先出原则,确保近效期的产品优先使用。
下列()不属于第一类体外诊断试剂。
未经许可擅自配置使用大型医用设备的,会受到下列哪些惩罚?()
进口旧医疗器械属机电产品的,情节严重的,由检验检疫机构并处10万元以下罚款。
报告医疗器械不良事件应当遵循可疑即报的原则,即怀疑某事件为医疗器械不良事件时,均可以作为医疗器械不良事件进行报告。报告内容应当()。
大型医用设备必须达到计(剂)量准确、辐射防护安全、性能指标合格后方可使用。
定制式医疗器械可以供非订单机构或者非指定患者使用。