填空题从事销售、储存等工作的人员应当具有()文化程度。
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药品上市许可持有人、药品生产企业在药品生产中,应当开展()等质量管理活动,对已识别的风险及时采取有效的风险控制措施,以保证产品质量。
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什么是告诫信、场地管理文件?
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从事药品生产,应当符合的条件有哪些?
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药品生产监督检查的主要内容有哪些?
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根据《药品生产监督管理办法》,省、自治区、直辖市药品监督管理部门对()等高风险药品生产企业,每年不少于一次药品生产质量管理规范符合性检查。
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企业变更名称等许可证项目以及重新发证,原药品生产许可证编号也改变。
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企业分立,在保留原药品生产许可证编号的同时,增加新的编号。企业合并,原药品生产许可证编号保留一个。
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受托方可以将接受委托生产的药品再次委托第三方生产。
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监督检查时,药品上市许可持有人和药品生产企业应当根据检查需要说明情况、提供哪些材料?
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有下列哪些情形的,药品生产许可证由原发证机关注销,并予以公告()。
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