从事质量管理工作的，应当具有药学（）或医学、生物、化学等相关专业学历或者具有...

填空题从事质量管理工作的，应当具有药学（）或医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学（）专业技术职称。

1.填空题企业质量管理部门负责人应当具有（）资格和（）年以上药品经营质量管理工作经历，能独立解决经营过程中的质量问题。

2.填空题企业质量负责人应当具有（）学历、（）资格和（）年以上药品经营质量管理工作经历，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。

3.填空题企业负责人应当具有（）学历或者（）专业技术职称，经过基本的药学专业知识培训，熟悉有关药品管理的法律法规及本规范。

4.填空题（）应当由高层管理人员担任，全面负责药品质量管理工作，独立履行职责，在企业内部对药品质量管理具有裁决权。

5.填空题（）是药品质量的主要责任人，全面负责企业日常管理，负责提供必要的条件，保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责，确保企业实现质量目标并按照本规范要求经营药品。

6.填空题企业应当对药品（）的质量管理体系进行评价，确认其质量保证能力和质量信誉，必要时进行实地考察。

7.填空题企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展（）。

8.填空题药品储存五距：药品垛间距不小于（），与地面距离不小于（），与库顶距离不小于（），与库房内墙不小于（），与温控设备及管道设施距离不小于（）。

9.填空题企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建立（），确定质量方针，制定质量管理体系文件，开展质量策划、质量控制、质量保证、质量改进和质量风险管理等活动。

10.填空题药品经营企业应当坚持（）。禁止任何虚假、欺骗行为。