A.药品监督管理部门
B.药品生产企业
C.药品使用单位
D.药品经营企业
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A.乙制药厂商
B.疫苗销售地省级药品监督管理部门
C.甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门
D.甲药品批发企业
A.中成药制剂
B.中药饮片
C.各类注射剂
D.多组分生化药品
A.血液制品
B.中药饮片
C.化学原料药
D.中成药
A.经省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品
B.在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺
C.在库存药品检验合格的前提下,自主延长其库存药品的效期
D.经企业之间协商一致,接受委托生产药品
A.药理标准
B.化学标准
C.药用要求
D.生产要求
A.食用标准
B.行业标准
C.药用要求
D.卫生要求
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级以上地方药品监督管理部门
A.开办药品生产企业,应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》
B.经县级以上药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品
C.药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报原批准部门审核批准
D.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片
A.具有适当资质并经过培训的人员
B.足够的厂房和空间
C.新药研发的团队和仪器和设备
D.经过批准的生产工艺规程
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国家工商行政管理部门
D.国家药品监督管理部门会同国家工商行政管理部门
最新试题
境内分包装从印度进口的化学药品,其注册证证号的格式应为()
对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是()
进口在英国生产的药品应取得()
《医药产品注册证》的有效期为()
在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合所生产的均质产品为一批的是()
以灌装(封)前经最后混合的药液所生产的均质产品为一批的是()
该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》有效期到()
已在我国销售的国外药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销()
该药品生产企业取得的药品批准文号有效期为()
丙药品批准文号为国药准字S20080010,其中S表示()