A.大(小)容量注射剂
B.粉针剂
C.连续生产的原料药
D.间歇生产的原料药
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A.生物制品(如卡介苗或其他用活性微生物制备而成的药品)
B.中药注射剂
C.性激素类避孕药品
D.细胞毒性类、高活性化学药品
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A.高致敏性药品
B.青霉素类药品
C.β-内酰胺类药品
D.某些激素类
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最新试题
完成上述临床试验后,该药品生产企业可向哪个部门申请新药证书和药品批准文号()
《进口药品注册证》的有效期为()
验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分依据的是()
进口在英国生产的药品应取得()
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