单项选择题必须使用专用设施(如独立的空气净化系统)和设备,并与其他药品生产区严格分开的是()
A.高致敏性药品
B.青霉素类药品
C.β-内酰胺类药品
D.某些激素类
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你可能感兴趣的试题
1.单项选择题应当使用专用设施(如独立的空气净化系统和设备)的是()
A.高致敏性药品
B.青霉素类药品
C.β-内酰胺类药品
D.某些激素类
2.单项选择题《药品生产许可证》的许可事项发生变更的,提出变更申请应在变更前()
A.30日
B.6个月
C.3年
D.5年
3.单项选择题下列选项中《药品生产许可证》的有效期为()
A.30日
B.6个月
C.3年
D.5年
4.单项选择题《药品生产许可证》应在有效期满多久之前申请换发()
A.30日
B.6个月
C.3年
D.5年
5.单项选择题负责定期公告药品质量抽查检验结果的是()
A.市级药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国家药品监督管理部门
D.省级以上药品监督管理部门
6.单项选择题对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为()
A.3年
B.5年
C.不超过5年
D.7年
7.单项选择题下列选项中对《进口药品注册证》的有效期为()
A.3年
B.5年
C.不超过5年
D.7年
8.单项选择题下列选项中《医药产品注册证》的有效期为()
A.3年
B.5年
C.不超过5年
D.7年
9.单项选择题批准进口药品的部门是()
A.国家药品监督管理部门
B.国家中医药管理部门
C.国家卫生行政部门
D.国务院
10.单项选择题审批核发药品批准文号的部门是()
A.国家药品监督管理部门
B.国家中医药管理部门
C.国家卫生行政部门
D.国务院
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必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备,并且排风口应远离其他空气净化系统的进风口的是()
题型:单项选择题
有关药品生产的说法,错误的有()
题型:多项选择题
药品产尘量大的操作区域应当保持相对负压的是()
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该药品生产企业取得的药品批准文号有效期为()
题型:单项选择题
在实施召回的过程中,向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为()
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下列关于该中药饮片生产企业的行为,不符合法律要求的是()
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一级召回应为()
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境内分包装从印度进口的化学药品,其注册证证号的格式应为()
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上述临床试验的病例数为()
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申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按()
题型:单项选择题