A.30日
B.6个月
C.3年
D.5年
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A.30日
B.6个月
C.3年
D.5年
A.市级药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国家药品监督管理部门
D.省级以上药品监督管理部门
A.3年
B.5年
C.不超过5年
D.7年
A.3年
B.5年
C.不超过5年
D.7年
A.3年
B.5年
C.不超过5年
D.7年
A.国家药品监督管理部门
B.国家中医药管理部门
C.国家卫生行政部门
D.国务院
A.国家药品监督管理部门
B.国家中医药管理部门
C.国家卫生行政部门
D.国务院
A.国家药品监督管理部门
B.国家卫生行政部门
C.国家科技管理部门
D.国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门
A.国家药品监督管理部门
B.国家卫生行政部门
C.国家科技管理部门
D.国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门
A.所在地县(市)药品监督管理部门
B.所在地省级药品监督管理部门
C.国家药品监督管理部门
D.国家卫生行政部门
最新试题
三级召回应()
该药品生产企业取得的药品批准文号有效期为()
对于存在安全隐患的药品,下列说法正确的有()
作出责令召回决定的是()
必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备,并且排风口应远离其他空气净化系统的进风口的是()
在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合所生产的均质产品为一批的是()
在实施召回的过程中,向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为()
境内分包装从印度进口的化学药品,其注册证证号的格式应为()
《进口药品注册证》的有效期为()
对该注射液应实施几级召回()