A.生物制品(如卡介苗或其他用活性微生物制备而成的药品)
B.中药注射剂
C.性激素类避孕药品
D.细胞毒性类、高活性化学药品
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A.高致敏性药品
B.青霉素类药品
C.β-内酰胺类药品
D.某些激素类
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C.β-内酰胺类药品
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A.30日
B.6个月
C.3年
D.5年
A.30日
B.6个月
C.3年
D.5年
A.30日
B.6个月
C.3年
D.5年
A.市级药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国家药品监督管理部门
D.省级以上药品监督管理部门
最新试题
上述临床试验的病例数为()
应制定召回计划并组织实施的主体是()
境内分包装从印度进口的化学药品,其注册证证号的格式应为()
该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更,应当在原许可事项发生变更30日前,向原发证机关提出变更申请()
丙药品批准文号为国药准字S20080010,其中S表示()
对该注射液应实施几级召回()
完成上述临床试验后,该药品生产企业可向哪个部门申请新药证书和药品批准文号()
下列关于该中药饮片生产企业的行为,不符合法律要求的是()
《医药产品注册证》的有效期为()
该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》有效期到()