有证据表明符合运输要求的，可不作检验，但要检查一下是否有破损。
这只有在企业之间，或企业与一般院校之间才可能。如是官方机构，体制上不可能做到。
在欧美是这样的，他们的审批主要是研发和放大，并不在后道的大生产上。
可在工艺规程的变更中说明一下，不需要重新将工艺规程打印一遍。
这要看对质量的影响程度了，按影响大小排列。这需要根据工艺和设备的知识来判别。但总体说来，这二种设备对质量都有较大影响。
最新试题
二级召回应（）
三级召回应（）
进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于（）
一级召回应（）
对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是（）
启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限（）
《进口药品注册证》的有效期为（）
一级召回应为（）
丙药品批准文号为国药准字S20080010，其中S表示（）
境内分包装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为（）
