问答题清洁规程制定的依据及其内容是什么？
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《医药产品注册证》的有效期为（）
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一级召回应（）
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验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分依据的是（）
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对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品，实施的药品召回属于（）
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启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限（）
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必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备，并且排风口应远离其他空气净化系统的进风口的是（）
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在实施召回的过程中，向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为（）
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以灌装（封）前经最后混合的药液所生产的均质产品为一批的是（）
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作出召回决定后，向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为（）
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