A.检验规范(SIP)
B.工程蓝图
C.作业指导书
D.APQP
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你可能感兴趣的试题
A.作业指导书
B.指示书
C.外观检验标准
D.制程检验方法
A.教育程度:大专以上文化程度
B.经历要求:有无工作经验均可
C.技能要求:无要求
D.ABC都不是
A.定期对生产线的品质记录﹐相关管制规定的执行状况进行稽核。
B.ACD全是
C.生产线每日初件检查并作记录。
D.依据产品品质计划表﹐对规定的检查项目巡回检查。
A检查该产品相关的现场作业文件是否齐全?如制造作业指导书(SOP),产品检验规范(SIP),工艺参数表等;
B.产品生产环境是否符合5S、目视管理等相关要求;
C.ABD全是
D.物料是否与BOM一致.
A.生产开始;
B.换班(人员变更);
C.模具、治具、设备维修后;
D.以上都是.
A.进料验收单
B.制程异常联络单
C.首件记录表
D.发料单
A.进料检验
B.制程检验
C.出货抽检
D.成品检验
A.BCD全是
B.重大问题
C.轻微问题
D.严重问题
A.检验规范
B.作业指导书
C.外观检验
D.制程检验
A.进料品管
B.最终品管
C.制程品管
D.出货品管
最新试题
在什么情况下,认证机构作出认证撤销的决定?
变更的分类有()
发生认证暂停的情况有哪些?
胶囊药粉的编号为J。
在复验期内,物料、中间产品或成品应挂()待验标志。
临近有效期半年的成品,库房不得发放出库。
复验合格的成品、物料方可发放使用,一直用至其产品()。
质量风险管理是整个产品生命周期中,采取前瞻或回顾的方式,对质量风险进行评估、控制、沟通、审核的系统过程。通过掌握足够的知识、事实、数据后,前瞻性的推断未来可能会发生的事件,通过风险控制,避免危害的发生。
原始记录需由第二个有资质的人进行复核,并签注()和()。
下列属于严重不良反应的有()