单项选择题医疗器械企业信用等级的原则.以违法违规行为情节的轻重和主观过错的大小作为信用等级划分的（）标准。
A.辅助
B.最终
C.不填
D.严格
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1.单项选择题医疗器械企业信用等级的原则以是否有因违反（）等而被处以刑事或者行政处罚作为信用等级划分的主要标准
A.医疗器械监督管理法规、规章
B.医疗器械监督管理条例
C.国家的法律、法规
2.单项选择题医疗器械企业信用等级分为守信、警示、失信、严重失信四个等级，信用等级的认定周期为（）。
A.一个季度
B.半年
C.一年
D.两年
3.单项选择题河南省医疗器械企业信用分级监管暂行规定所称的（）是指医疗器械生产、经营企业违反医疗器械监督管理的有关法规、规章等规定，对社会或人体健康产生或可能产生不良影响或后果的行为。
A.违法行为
B.不良行为
C.违纪行为
D.处罚
4.单项选择题各级食品药品监管部门根据日常监管情况，结合（）记录，确定医疗器械生产、经营企业的信用等级，按照属地监管规定，实行分级监管。
A.违法行为
B.不良行为
C.违纪行为
D.处罚
5.单项选择题信用分级应当坚持（）、客观、公正、准确原则。
A.公开
B.规范
C.合法
D.严格
6.单项选择题省食品药品监督管理局负责全省医疗器械生产、（）企业信用等级认定的指导和监督工作，并建立、维护和传递医疗器械的监管信息。
A.生产
B.经营
C.使用
7.单项选择题（）监管，是指食品药品监督管理部门在依法履行职责的同时，通过日常监督检查，对医疗器械生产、经营企业的涉械行为进行信用等级认定，并根据认定的信用等级有针对性的开展监督管理工作。
A.医疗器械监督管理
B.医疗器械生产监督管理
C.医疗器械企业信用分级
D.医疗器械分类规则
8.单项选择题为充分发挥医疗器械监督管理职能，强化医疗器械生产、经营企业诚信自律意识，建立长效监管机制，加强生产经营企业的信用体系建设，提高监管效能，规范市场秩序，保证上市产品的安全有效，根据《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》、《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》、（）、《药品安全信用分类管理暂行规定》等有关法规、规章规定，制定河南省医疗器械企业信用分级监管暂行规定。
A.《医疗器械经营企业许可证管理办法》
B.《医疗器械临床试验规定》
C.《医疗器械注册管理办法》
D.《医疗器械分类规则》
9.单项选择题收到导致严重伤害事件、可能导致严重伤害或死亡事件的首次报告后，于（）个工作日内在《可疑医疗器械不良事件报告表》上填写初步分析意见，报省医疗器械不良事件监测技术机构。
A.5
B.10
C.15
D.20
10.单项选择题收到导致死亡事件的首次报告后，于（）个工作日内在《可疑医疗器械不良事件报告表》上填写初步分析意见，报告省辖市食品药品监督管理部门和省医疗器械不良事件监测技术机构，同时抄送省辖市卫生主管部门；
A.1
B.3
C.5
D.7
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定制式医疗器械研制、生产除符合医疗器械生产质量管理规范及相关附录要求外，还应当满足以下（）特殊要求。
题型：多项选择题
在医疗器械广告申请材料及广告宣传中不得出现（）的内容或情形。
题型：多项选择题
国务院卫生行政部门负责全国医疗器械不良事件监测和再评价的监督管理工作。
题型：判断题
下列（）不属于第一类体外诊断试剂。
题型：多项选择题
医疗器械生产许可证遗失后补发新证，编号不变，有效期限自补发之日起计算。
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以下不适用《定制式医疗器械监督管理规定（试行）》的是（）。
题型：多项选择题
再评价报告应当包括（）等。
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产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件为规定有效期的，广告批准文号有效期为两年。
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下列属于大型医用设备配置许可证失效情形的是（）。
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