多项选择题知情同意书除签名处外,还需研究者手写哪些信息?()
A.研究者联系方式
B.伦理委员会联系方式
C.机构办联系方式
D.申办方联系方式
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
1.多项选择题运送标本时,需提交哪些信息给到中心实验室:()
A.受试者编号
B.受试者姓名
C.访视阶段
D.采集样本时间
2.多项选择题关于收集受试者病史,以下正确的是:()
A.收集受试者既往所有在院诊治信息给到申办方审核入排
B.收集受试者的门诊病历或出入院记录,研究者从而获得病史信息
C.收集受试者既往化验检查报告,研究者从而获得病史信息
D.由受试者口述所有病史信息
5.判断题文件不需要保密。
最新试题
一项临床试验目前正处于筛选入组阶段,伦理委员会批准了1.1版知情同意书。现申办者修订了知情同意书中有关随访时间延长、不良反应等相关内容,以1.2版知情同意书获得伦理委员会批准。针对已入组还在服用试验药物的受试者,研究者应该如何操作?()
题型:单项选择题
哪些是伦理会审阅临床试验的要点?()
题型:多项选择题
某试验目的旨在考察人体对药物剂量的耐受程度,可开展()。
题型:单项选择题
以下哪项完成后,即可登录IVRS/IWRS给患者发药?()
题型:单项选择题
关于SAE报告,下列错误的是()。
题型:单项选择题
签知情同意原则应()。
题型:单项选择题
一项降压药物临床试验正在进行,受试者按照方案规定的时间来医院进行访视时,并进行了实验室检查。同时受试者向研究医生诉说近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻美敏胶囊。若实验室检查结果异常,谁负责判断异常值的临床意义?()
题型:单项选择题
研究药品的管理包括:()
题型:多项选择题
CRF中答Query的注意事项有:()
题型:多项选择题
伦理委员会审查的意见不包括()。
题型:单项选择题