指本身具有活性的药物，在体内产生药理作用后可按预知方式和可控速率经代谢转化成无活性的产物。

指用化学方法将有活性的原药连接转运基团，转变为无活性的药物，此药在体内经酶或非酶解作用释放出原药而发挥疗效。

将有活性的原药转变成无活性的化合物，后者在体内经酶或化学作用，生成原药，发挥药理作用。

在分子中引入双键形成的化合物。

分子间的差异只有亚甲基的数目不同的化合物。

对先导物结构作局部变换或修饰所得的化合物。

对结构比较复杂的天然产物作分子剪切所得的化合物。

根据碱基配对的原则，基于DNA或mRNA的结构设计药物分子的一种方法。

基于一系列组建模块可能发生不同的组合方式，快速合成数目巨大的化学实体，构建化合物库。

是通过各种途径或方法得到的具有某种生物活性，但又存在一些的缺陷的化合物。