A.人工心肺设备
B.心脏起搏器
C.一次性使用非电驱动式输注泵
D.血液净化用设备
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.限期整改
B.发告诫信、约谈被检查单位
C.监督召回产品
D.收回或者撤销相关资格认证认定证书
A.岗位职责
B.岗位操作规程
C.质量管理制度
D.医疗器械专业知识及技能
A.注册证号或者备案凭证编号
B.批号
C.单价
D.金额
A.授权书
B.质量保证协议
C.许可证或者备案凭证
D.营业执照
A.不合格品区
B.待验区
C.退货区
D.合格品区
A.待验区
B.合格品区
C.不合格品区
D.发货区
A.质量管理
B.业务员
C.验收
D.库房管理
A.内部培训
B.岗前培训
C.外部培训
D.继续培训
A.运输方式
B.在途温度
C.运输时间
D.启运时间
A.注册证
B.检验报告书
C.合格证
D.“合格”字样
最新试题
医疗器械临床试验机构办理备案获得备案号后可以承担医疗器械临床试验。
以下具备承担需国家药品监督管理局进行临床试验审批的第三类医疗器械临床试验的医疗机构为()
申办者无需向监管部门上报与试验医疗器械“肯定无关”“可能无关”的严重不良事件。
用于统计的数据库数据或分中心临床试验小结数据与CRF一致。
对于全新的体外诊断试剂或相比已上市同类产品有重大差异的产品,在正式开展临床试验之前,可考虑设计一个()
因临床试验用样本与实验室常规样本一起销毁,可以不保留销毁记录。
在多中心临床试验中由申办者指定开展协调工作的研究者是()
多中心临床试验总结报告无需各分中心签章,仅要求组长单位签章即可。
第三类体外诊断试剂应当提供()不同生产批次产品的检验报告。
医疗器械临床试验基本文件不包括()