A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学
D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学
E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学
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注射用美洛西林/舒巴坦规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g），成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V＝0.5L/kg。
体重60kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗，希望美洛西林达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为（）
A.1.25g（1瓶）
B.2.5g（2瓶）
C.3.75g（3瓶）
D.5.0g（4瓶）
E.6.25g（5瓶）
洛美沙星结构如下：
对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为 400mg，静 脉给药和口服给药的 AUC 分别为 40μg·h/ml 和 36μg·h/ml。
A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱
B.药物光毒性减少
C.口服利用度增加
D.消除半衰期3~4小时，需一日多次给药
E.水溶性增加，更易制成注射液
A、长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降
B、长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强
C、长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加
D、受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其它类型受体激动药的反应不敏感
E、受体只对一种类型受体的激动药反应下降，而对其它类型受体激动药的反应不变
片剂的薄膜衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂（释放调节剂）、着色剂与遮光剂等。
常用的致孔剂是（）
A.DEHP
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.醋酸纤维素
D.蔗糖
E.乙基纤维素
洛美沙星结构如下：
对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为 400mg，静 脉给药和口服给药的 AUC 分别为 40μg·h/ml 和 36μg·h/ml。
A.1-乙基3-羧基
B.3-羧基4-酮基
C.3-羧基6-氟
D.6-氟7-甲基哌嗪
E.6、8-二氟代
二氢吡啶类钙通道阻滞剂基本结构如下图（硝苯地平的结构式）二氢吡啶是该类药物的必需药效团之一，二氢吡啶类钙通道阻滞剂代谢酶通常为CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生药物各药物相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。
A.代谢速度不变
B.代谢速度减慢
C.代谢速度加快
D.代谢速度先加快后减慢
E.代谢速度先减慢后加快
最新试题
患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该不良反应是（）服用地西泮催眠次晨出现乏力、倦怠等“宿醉”现象，该不良反应是（）服用阿托品治疗胃肠绞痛，出现口干等症状，该不良反应是（）
属于青霉烷砜类的抗生素是（）属于碳青霉烯类的抗生素是（）
受体脱敏表现为（）受体增敏表现为（）同源脱敏表现为（）
美国药典的缩写（）英国药典的缩写（）
单室模型静脉滴注给药过程中，血药浓度与时间的关系式是（）单室模型静脉滴注给药过程中，稳态血药浓度的计算公式是（）药物在体内的平均滞留时间的计算公式是（）
CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因是（）
可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（）
阿替洛尔属于第三类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于（）卡马西平属于第二类，是低水溶性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于（）
为D-苯丙氨酸的衍生物，为被称为“餐时血糖调节剂”的药物是（）含双胍类结构母核，属于胰岛素增敏剂的口服降糖药物是（）
药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是（）在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是（）药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（）